Badanie neurologiczne

VEP – wzrokowe potencjały wywołane w diagnostyce SM

Wzrokowe potencjały wywołane (VEP) to badanie neurofizjologiczne oceniające przewodzenie w drodze wzrokowej. Jest szczególnie przydatne w diagnostyce stwardnienia rozsianego (SM).

Skonsultuj wynik VEP online
Wzrokowe potencjały wywołane (VEP) – to badanie neurofizjologiczne rejestrujące odpowiedź kory wzrokowej na stymulację wzrokową (naprzemienną szachownicę). Wydłużona latencja fali P100 (>110 ms) wskazuje na demielinizację drogi wzrokowej, co jest typowe dla stwardnienia rozsianego.

Czym jest badanie Wzrokowe potencjały wywołane (VEP)?

VEP polega na prezentowaniu pacjentowi wzorca szachownicy odwracającej się na monitorze, przy jednoczesnej rejestracji potencjałów elektrycznych z kory wzrokowej (elektrody na potylicy). Głównym parametrem jest latencja fali P100 – czas od bodźca do odpowiedzi korowej. Wydłużenie latencji świadczy o spowolnieniu przewodzenia w nerwie wzrokowym.

VEP jest szczególnie czułe na subkliniczną demielinizację nerwu wzrokowego – może wykryć zaburzenie nawet u pacjentów bez objawów wzrokowych w wywiadzie. Badanie jest nieinwazyjne, bezbolesne i trwa ok. 30 minut.

Kiedy lekarz zleca wzrokowe potencjały wywołane (vep)?

  • Diagnostyka stwardnienia rozsianego – potwierdzenie wieloogniskowości zmian
  • Przebyty pozagałkowy zapalenie nerwu wzrokowego
  • Niewyjaśnione pogorszenie widzenia
  • Monitorowanie progresji SM

Jak się przygotować do badania?

Przynieś okulary korekcyjne

Badanie wymaga patrzenia na wzorzec na ekranie – potrzebna jest optymalna korekcja wzroku.

Czyste, suche włosy

Elektrody umieszcza się na skórze głowy – włosy powinny być czyste, bez lakieru i żelu.

Wypoczynek

Zmęczenie i senność mogą wpłynąć na jakość zapisu. Przyjdź wypoczęty.

Normy i wartości referencyjne

ParametrNormaCo oznacza odchylenie
Latencja P100<110 ms↑ demielinizacja drogi wzrokowej
Asymetria latencji<6 ms↑ jednostronne uszkodzenie nerwu wzrokowego
Amplituda P100>5 µV↓ uszkodzenie aksonalne

Interpretacja wyników – na co zwrócić uwagę?

Wydłużona latencja P100 przy zachowanej amplitudzie jest typowa dla demielinizacji – np. w stwardnieniu rozsianym lub po zapaleniu nerwu wzrokowego. Obniżona amplituda bez wydłużenia latencji sugeruje uszkodzenie aksonalne. Asymetria między oczami jest bardziej diagnostyczna niż bezwzględne wartości.

VEP wykrywa subkliniczne zapalenie nerwu wzrokowego u ok. 50–70% pacjentów z SM, nawet przy braku objawów wzrokowych w wywiadzie. Jest to istotne w spełnieniu kryterium „rozsiania w przestrzeni" koniecznego do rozpoznania SM.

Masz wyniki? Skonsultuj je z lekarzem online

Lekarz przeanalizuje Twoje wyniki i dobierze odpowiednie leczenie – bez wychodzenia z domu.

Umów konsultację

Powiązane dolegliwości

Badanie Wzrokowe potencjały wywołane (VEP) jest wykorzystywane w diagnostyce następujących schorzeń:

Stwardnienie rozsiane

VEP wykrywa demielinizację drogi wzrokowej, wspierając rozpoznanie SM.

Leki powiązane z wynikami badania

Tecfidera Copaxone Ocrevus

Najczęściej zadawane pytania

Ile trwa badanie VEP?
Badanie trwa ok. 30 minut. Każde oko badane jest osobno.
Czy VEP jest bolesne?
Nie, badanie jest całkowicie bezbolesne i nieinwazyjne. Polega na patrzeniu na ekran z wzorcem szachownicy.
Ile kosztuje badanie VEP?
Koszt VEP wynosi 150–300 zł prywatnie. Ze skierowaniem od neurologa jest refundowane przez NFZ.
Czy nieprawidłowe VEP oznacza stwardnienie rozsiane?
Nie koniecznie. Wydłużona latencja P100 może wynikać z wielu przyczyn – zapalenia nerwu wzrokowego, jaskry, ucisku nerwu wzrokowego. Rozpoznanie SM wymaga spełnienia wielu kryteriów.

Potrzebujesz skierowania na badanie lub konsultacji wyników?

Nasi lekarze wystawią e-skierowanie online i pomogą zinterpretować wyniki – szybko i wygodnie.

Skonsultuj wynikiZapytaj neurologa o diagnostykę SM

Treści zamieszczone na stronie mają charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny i nie stanowią porady medycznej. Wyniki badań zawsze powinny być interpretowane przez lekarza, który uwzględni pełen kontekst kliniczny i historię zdrowotną pacjenta. Ostatnia aktualizacja: 2026-03-14.