Badanie laboratoryjne

Typowanie HPV metodą PCR – diagnostyka molekularna

Typowanie HPV metodą PCR to badanie molekularne identyfikujące konkretne typy wirusa brodawczaka ludzkiego. Pozwala odróżnić typy niskiego ryzyka (6, 11) od typów wysokiego ryzyka onkogennego (16, 18).

Skonsultuj wynik HPV PCR online

Typowanie HPV metodą PCR – to badanie molekularne wykrywające i identyfikujące DNA wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) metodą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Pozwala określić konkretny typ HPV – informacja kluczowa dla oceny ryzyka onkologicznego.

Czym jest badanie Typowanie HPV metodą PCR?

PCR (polymerase chain reaction) pozwala namnożyć i wykryć nawet minimalne ilości DNA wirusa HPV w materiale biologicznym. Metoda genotypuje wirusa, identyfikując konkretny typ spośród ponad 200 znanych. Materiałem jest wymaz z szyjki macicy, pochwy lub okolicy anogenitalnej.

Wyróżnia się typy HPV niskiego ryzyka (6, 11 – odpowiedzialne za kłykciny) i wysokiego ryzyka onkogennego (16, 18, 31, 33, 45 i inne – związane z rakiem szyjki macicy). Typowanie HPV jest elementem profilaktyki raka szyjki macicy.

Kiedy lekarz zleca typowanie hpv metodą pcr?

Rozpoznane kłykciny kończyste – identyfikacja typu HPV
Nieprawidłowy wynik cytologii szyjki macicy (ASC-US, LSIL)
Profilaktyka raka szyjki macicy u kobiet >30 r.ż.
Kontrola po leczeniu dysplazji szyjki macicy

Jak się przygotować do badania?

Nie stosuj preparatów dopochwowych

Na 2 dni przed pobraniem wymazu nie stosuj globulek, kremów dopochwowych ani nie wykonuj irygacji.

Nie współżyj 24–48 godzin przed badaniem

Kontakt seksualny może wpłynąć na jakość pobranego materiału.

Poza okresem miesiączki

Badanie wykonuje się poza okresem krwawienia miesiączkowego.

Normy i wartości referencyjne

Parametr	Norma	Co oznacza odchylenie
HPV DNA	Niewykrywalny	Brak zakażenia HPV
HPV typ 6, 11	Niskie ryzyko	Związek z kłykcinami kończystymi
HPV typ 16, 18	Wysokie ryzyko	Związek z rakiem szyjki macicy

Interpretacja wyników – na co zwrócić uwagę?

Wykrycie HPV typów niskiego ryzyka (6, 11) potwierdza etiologię kłykcin. Wykrycie HPV typów wysokiego ryzyka (16, 18) wymaga wzmożonego nadzoru onkologicznego – kolposkopii i regularnych cytologii. Samo wykrycie HPV HR nie oznacza raka – większość zakażeń ulega samoistnej eliminacji.

Przetrwałe zakażenie HPV 16/18 (utrzymujące się >12–24 miesięcy) znacząco zwiększa ryzyko dysplazji szyjki macicy. U kobiet >30 r.ż. test HPV jest zalecany jako badanie przesiewowe razem z cytologią (co-testing).

Masz wyniki? Skonsultuj je z lekarzem online

Lekarz przeanalizuje Twoje wyniki i dobierze odpowiednie leczenie – bez wychodzenia z domu.

Umów konsultację

Powiązane dolegliwości

Badanie Typowanie HPV metodą PCR jest wykorzystywane w diagnostyce następujących schorzeń:

Kłykciny kończyste

Typowanie HPV identyfikuje typ wirusa odpowiedzialny za kłykciny i ocenia ryzyko onkologiczne.

Leki powiązane z wynikami badania

Aldara Condyline

Najczęściej zadawane pytania

Ile kosztuje typowanie HPV?

Koszt typowania HPV metodą PCR wynosi 150–350 zł prywatnie. Panel podstawowy (HPV 16/18) jest tańszy niż pełne genotypowanie.

Jak długo czeka się na wynik HPV PCR?

Wynik jest dostępny po 3–7 dniach roboczych, zależnie od laboratorium.

Czy dodatni wynik HPV oznacza raka?

Nie. Większość zakażeń HPV – nawet typami wysokiego ryzyka – ulega samoistnej eliminacji. Rak rozwija się jedynie przy przetrwałym zakażeniu, zwykle po wielu latach.

Czy mężczyźni powinni badać HPV?

Rutynowe badanie HPV u mężczyzn nie jest zalecane, ale może być wskazane przy kłykcinach lub u partnerów kobiet z HPV HR.

Potrzebujesz skierowania na badanie lub konsultacji wyników?

Nasi lekarze wystawią e-skierowanie online i pomogą zinterpretować wyniki – szybko i wygodnie.

Skonsultuj wyniki Zapytaj o profilaktykę HPV i szczepienia

Treści zamieszczone na stronie mają charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny i nie stanowią porady medycznej. Wyniki badań zawsze powinny być interpretowane przez lekarza, który uwzględni pełen kontekst kliniczny i historię zdrowotną pacjenta. Ostatnia aktualizacja: 2026-03-14.