Badanie laboratoryjne

Badanie trombofilii – białko C, S, antytrombina III, mutacja Leiden

Badanie trombofilii obejmuje panel oznaczeń wykrywających wrodzoną lub nabytą skłonność do zakrzepicy. Pozwala zidentyfikować niedobory naturalnych antykoagulantów i mutacje prozakrzepowe.

Skonsultuj wyniki badania trombofilii z lekarzem
Badanie trombofilii (białko C, białko S, antytrombina III, mutacja Leiden czynnika V) – to panel badań laboratoryjnych i genetycznych wykrywających wrodzoną lub nabytą skłonność do zakrzepicy (trombofilię). Obejmuje oznaczenie białka C, białka S, antytrombiny III oraz mutacji Leiden czynnika V.

Czym jest badanie Badanie trombofilii (białko C, białko S, antytrombina III, mutacja Leiden czynnika V)?

Trombofilia to stan nadkrzepliwości krwi, w którym organizm ma zwiększoną skłonność do tworzenia zakrzepów. Badanie obejmuje oznaczenie naturalnych inhibitorów krzepnięcia: białka C (norma 70–140%), białka S (norma 60–130%) i antytrombiny III (norma 80–120%), a także badanie genetyczne na obecność mutacji Leiden czynnika V (najczęstsza wrodzona trombofilia) i mutacji genu protrombiny G20210A.

Wrodzona trombofilia dotyczy ok. 5–8% populacji europejskiej. Najczęstsza jest mutacja Leiden czynnika V (heterozygotyczna u ok. 5% Europejczyków), która zwiększa ryzyko zakrzepicy 3–8-krotnie. Homozygotyczna postać zwiększa ryzyko nawet 80-krotnie.

Kiedy lekarz zleca badanie trombofilii (białko c, białko s, antytrombina iii, mutacja leiden czynnika v)?

  • Nawracająca zakrzepica żył głębokich – zwłaszcza u osób <50 r.ż.
  • Zakrzepica o nietypowej lokalizacji (żyły wrotna, mózgowa, krezkowa)
  • Dodatni wywiad rodzinny – zakrzepica u bliskich krewnych <50 r.ż.
  • Poronienia nawykowe lub powikłania zakrzepowe w ciąży
  • Przed planowaną antykoncepcją hormonalną u kobiet z obciążonym wywiadem

Jak się przygotować do badania?

Na czczo

Badanie wykonaj na czczo rano. Nie jedz przez 8–12 godzin przed pobraniem krwi.

Odstawienie antykoagulantów

Białko C, S i antytrombinę III należy oznaczać po odstawieniu warfaryny (min. 2–4 tygodnie) i heparyny (min. 2 dni). Skonsultuj to z lekarzem.

Nie w fazie ostrej zakrzepicy

Badanie należy wykonać min. 3 miesiące po epizodzie zakrzepowym, gdy ostry stan się ustabilizuje.

Badanie genetyczne niezależne od leków

Mutację Leiden i mutację genu protrombiny można oznaczać niezależnie od stosowanych leków.

Normy i wartości referencyjne

ParametrNormaCo oznacza odchylenie
Białko C70–140%↓ zwiększone ryzyko zakrzepicy
Białko S60–130%↓ zwiększone ryzyko zakrzepicy
Antytrombina III80–120%↓ ciężka trombofilia, oporność na heparynę
Mutacja Leiden cz. VNieobecnaObecna hetero: 3–8× ryzyko; homo: do 80× ryzyko

Interpretacja wyników – na co zwrócić uwagę?

Niedobory białka C, S lub antytrombiny III zwiększają ryzyko zakrzepicy i mogą wymagać długoterminowej profilaktyki przeciwzakrzepowej. Mutacja Leiden w postaci heterozygotycznej umiarkowanie zwiększa ryzyko, ale w postaci homozygotycznej lub w połączeniu z innymi czynnikami ryzyka stanowi poważne zagrożenie. Interpretacja wyników powinna uwzględniać kontekst kliniczny i wywiad rodzinny.

Nabyte niedobory białka C i S mogą występować w chorobach wątroby, DIC, stosowaniu warfaryny i w ostrych stanach zapalnych – dlatego wynik trzeba interpretować ostrożnie.

Masz wyniki? Skonsultuj je z lekarzem online

Lekarz przeanalizuje Twoje wyniki i dobierze odpowiednie leczenie – bez wychodzenia z domu.

Umów konsultację

Powiązane dolegliwości

Badanie Badanie trombofilii (białko C, białko S, antytrombina III, mutacja Leiden czynnika V) jest wykorzystywane w diagnostyce następujących schorzeń:

Zakrzepica

Badanie trombofilii pozwala zidentyfikować wrodzoną skłonność do zakrzepicy i dobrać profilaktykę.

Leki powiązane z wynikami badania

Clexane Xarelto Warfin

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest trombofilia?
Trombofilia to wrodzona lub nabyta skłonność do tworzenia zakrzepów. Najczęstsza postać wrodzona to mutacja Leiden czynnika V, występująca u ok. 5% Europejczyków.
Kiedy wykonać badanie trombofilii?
Badanie zaleca się przy nawracającej zakrzepicy (zwłaszcza <50 r.ż.), dodatnim wywiadzie rodzinnym, poronieniach nawykowych i przed antykoncepcją hormonalną u kobiet z grupy ryzyka.
Ile kosztuje panel trombofilii?
Pełny panel trombofilii kosztuje ok. 400–800 zł prywatnie. Badanie genetyczne (mutacja Leiden, protrombina) to ok. 200–400 zł.
Czy trombofilia wymaga leczenia?
Nie zawsze. Decyzja o profilaktyce przeciwzakrzepowej zależy od typu trombofilii, historii zakrzepicy i czynników ryzyka. Konieczna jest konsultacja hematologa.

Potrzebujesz skierowania na badanie lub konsultacji wyników?

Nasi lekarze wystawią e-skierowanie online i pomogą zinterpretować wyniki – szybko i wygodnie.

Skonsultuj wynikiUzyskaj e-skierowanie na panel trombofilii

Treści zamieszczone na stronie mają charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny i nie stanowią porady medycznej. Wyniki badań zawsze powinny być interpretowane przez lekarza, który uwzględni pełen kontekst kliniczny i historię zdrowotną pacjenta. Ostatnia aktualizacja: 2026-03-14.