Badanie trombofilii – białko C, S, antytrombina III, mutacja Leiden
Badanie trombofilii obejmuje panel oznaczeń wykrywających wrodzoną lub nabytą skłonność do zakrzepicy. Pozwala zidentyfikować niedobory naturalnych antykoagulantów i mutacje prozakrzepowe.
Skonsultuj wyniki badania trombofilii z lekarzemCzym jest badanie Badanie trombofilii (białko C, białko S, antytrombina III, mutacja Leiden czynnika V)?
Trombofilia to stan nadkrzepliwości krwi, w którym organizm ma zwiększoną skłonność do tworzenia zakrzepów. Badanie obejmuje oznaczenie naturalnych inhibitorów krzepnięcia: białka C (norma 70–140%), białka S (norma 60–130%) i antytrombiny III (norma 80–120%), a także badanie genetyczne na obecność mutacji Leiden czynnika V (najczęstsza wrodzona trombofilia) i mutacji genu protrombiny G20210A.
Wrodzona trombofilia dotyczy ok. 5–8% populacji europejskiej. Najczęstsza jest mutacja Leiden czynnika V (heterozygotyczna u ok. 5% Europejczyków), która zwiększa ryzyko zakrzepicy 3–8-krotnie. Homozygotyczna postać zwiększa ryzyko nawet 80-krotnie.
Kiedy lekarz zleca badanie trombofilii (białko c, białko s, antytrombina iii, mutacja leiden czynnika v)?
- Nawracająca zakrzepica żył głębokich – zwłaszcza u osób <50 r.ż.
- Zakrzepica o nietypowej lokalizacji (żyły wrotna, mózgowa, krezkowa)
- Dodatni wywiad rodzinny – zakrzepica u bliskich krewnych <50 r.ż.
- Poronienia nawykowe lub powikłania zakrzepowe w ciąży
- Przed planowaną antykoncepcją hormonalną u kobiet z obciążonym wywiadem
Jak się przygotować do badania?
Na czczo
Badanie wykonaj na czczo rano. Nie jedz przez 8–12 godzin przed pobraniem krwi.
Odstawienie antykoagulantów
Białko C, S i antytrombinę III należy oznaczać po odstawieniu warfaryny (min. 2–4 tygodnie) i heparyny (min. 2 dni). Skonsultuj to z lekarzem.
Nie w fazie ostrej zakrzepicy
Badanie należy wykonać min. 3 miesiące po epizodzie zakrzepowym, gdy ostry stan się ustabilizuje.
Badanie genetyczne niezależne od leków
Mutację Leiden i mutację genu protrombiny można oznaczać niezależnie od stosowanych leków.
Normy i wartości referencyjne
| Parametr | Norma | Co oznacza odchylenie |
|---|---|---|
| Białko C | 70–140% | ↓ zwiększone ryzyko zakrzepicy |
| Białko S | 60–130% | ↓ zwiększone ryzyko zakrzepicy |
| Antytrombina III | 80–120% | ↓ ciężka trombofilia, oporność na heparynę |
| Mutacja Leiden cz. V | Nieobecna | Obecna hetero: 3–8× ryzyko; homo: do 80× ryzyko |
Interpretacja wyników – na co zwrócić uwagę?
Niedobory białka C, S lub antytrombiny III zwiększają ryzyko zakrzepicy i mogą wymagać długoterminowej profilaktyki przeciwzakrzepowej. Mutacja Leiden w postaci heterozygotycznej umiarkowanie zwiększa ryzyko, ale w postaci homozygotycznej lub w połączeniu z innymi czynnikami ryzyka stanowi poważne zagrożenie. Interpretacja wyników powinna uwzględniać kontekst kliniczny i wywiad rodzinny.
Nabyte niedobory białka C i S mogą występować w chorobach wątroby, DIC, stosowaniu warfaryny i w ostrych stanach zapalnych – dlatego wynik trzeba interpretować ostrożnie.
Masz wyniki? Skonsultuj je z lekarzem online
Lekarz przeanalizuje Twoje wyniki i dobierze odpowiednie leczenie – bez wychodzenia z domu.
Umów konsultacjęPowiązane dolegliwości
Badanie Badanie trombofilii (białko C, białko S, antytrombina III, mutacja Leiden czynnika V) jest wykorzystywane w diagnostyce następujących schorzeń:
Zakrzepica
Badanie trombofilii pozwala zidentyfikować wrodzoną skłonność do zakrzepicy i dobrać profilaktykę.
Najczęściej zadawane pytania
Czym jest trombofilia?
Kiedy wykonać badanie trombofilii?
Ile kosztuje panel trombofilii?
Czy trombofilia wymaga leczenia?
Potrzebujesz skierowania na badanie lub konsultacji wyników?
Nasi lekarze wystawią e-skierowanie online i pomogą zinterpretować wyniki – szybko i wygodnie.
Skonsultuj wynikiUzyskaj e-skierowanie na panel trombofiliiTreści zamieszczone na stronie mają charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny i nie stanowią porady medycznej. Wyniki badań zawsze powinny być interpretowane przez lekarza, który uwzględni pełen kontekst kliniczny i historię zdrowotną pacjenta. Ostatnia aktualizacja: 2026-03-14.